唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查启动

　　唐氏综合征是足月新生儿最常见的染色体疾病，俗称先天愚型，是新生儿出生缺陷的主要病症之一。近日，《东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目实施方案（2015~2017年）》下发，夫妻一方是本地户籍即可享受免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。

 

　　时间：即日起至2017年

 

　　据了解，耳聋是临床最常见的出生缺陷之一，居各类残疾之首。根据东莞市新生儿听力筛查诊断中心数据统计，近年来东莞新生儿听力障碍率达2％。~4％。。即1000个新生儿中，有听力障碍的达到2~4人。东莞近三年听力筛查率分别为2013年59.07%、2014年72.17%、2015年81.51%，逐年提高。而唐氏综合征则是指21-三体综合征，又称先天愚型或D ow n综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

 

　　根据实施方案，东莞从即日起至2017年开展唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目，为具有东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇及其所生新生儿提供免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。

 

　　在项目开展时间之内，东莞将完成唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查各4万例，以减少出生缺陷，提高出生人口素质。其中，两项筛查年度任务分别为：2015年、2016年共完成2.2万例，2017年完成1.8万例，三年共完成4万例。

 

　　根据筛查流程，怀孕妇女在孕12~24周期间采集外周血样本进行胎儿唐氏综合征产前筛查，新生儿在出生满24小时后采集脚跟血血斑进行耳聋基因检测。筛查对象持申请表就可到定点检测机构进行免费检测。（记者 汪万里）（来源：广州日报）